Movalis

  • Sužalojimas

Pagrindinė veiklioji „Movalis“ medžiaga yra meloksikamas. Tai nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, kuris yra selektyvus ciklooksigenazės-2 inhibitorius. Tai yra enolio rūgšties darinys. Veiklioji medžiaga turi analgezinį, priešuždegiminį ir karščiavimą mažinantį poveikį kūnui, taip pat blokuoja specifinio fermento, tiesiogiai dalyvaujančio uždegiminių procesų darbe, darbą..

Indikacijos
Movalis veiksmingas esant reumatoidinio artrito simptomams;
Movalis su osteoartrozės simptomais;
Movalis su ankilozinio spondilito (ankilozinio spondilito) simptomais:
Movalis skirtas osteoartrito, artrozės, degeneracinių sąnarių ligų skausmo sindromams gydyti.

Taikymo būdas
Movalis galima vartoti IM tik pirmosiomis gydymo dienomis. Tolesniam gydymui reikia skirti peroralinio vaisto dozavimo formas (tabletes).
Sergant reumatoidiniu artritu ir ankiloziniu spondilitu, vaistas skiriamas po 15 mg per parą, kai pasiekiamas teigiamas terapinis poveikis, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą..
Sergant osteoartroze, paros dozė yra 7,5–15 mg.
Didžiausia paros dozė yra 15 mg.
Pacientams, kuriems padidėjusi šalutinio poveikio rizika, gydymą reikia pradėti nuo 7,5 mg per parą.
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems atliekama hemodializė, vaistas skiriamas per parą po 7,5 mg.
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (CC daugiau kaip 25 ml / min.), Dozės mažinti nereikia.
Movalis tabletes reikia gerti valgant, nuplaunant vandeniu ar kitu gėrimu..
„Movalis“ tirpalą reikia vartoti giliai aliejuje.

Šalutiniai poveikiai:
Iš tikrųjų vaistas gali paveikti beveik visus kūno organus ir sistemas.

Virškinimo sistema:
Iki 5 proc. Asmenų, vartojusių šį vaistą, gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas ir vidurių užkietėjimas. Kiti simptomai (pvz., Raugėjimas, ezofagitas, opiniai virškinimo trakto pažeidimai, latentinis ar makroskopinis virškinimo trakto kraujavimas, kolitas ir gastritas) pasireiškia mažiau kaip 0,1 proc..

Hematopoetinė sistema:
Kartais vaisto vartojimas gali išprovokuoti anemiją, dar rečiau - leukopenija, trombocitopenija prisideda prie atskirų baltųjų kraujo kūnelių rūšių skaičiaus pokyčio matavimo vienete..

Odos reakcijos:
Niežėjimas, bėrimas, stomatitas, dilgėlinė, jautrumas šviesai.
Kai kuriais atvejais gali pasireikšti alerginė reakcija..

Kvėpavimo sistema:
Ypač reti gali būti ūmūs bronchinės astmos priepuoliai.

Nervų sistema:
Galvos skausmai, galvos svaigimas, spengimas ausyse, mieguistumas, nuotaikos svyravimai, nervingumas.
Širdies ir kraujagyslių sistema:
Edema, kraujospūdžio pokyčiai, paraudimas ir širdies plakimas.

Vizija:
Regėjimo sutrikimas ir konjunktyvitas.

Kontraindikacijos:
Šis vaistas jų turi labai daug. Išrašydami vaistą, nepamirškite pranešti gydytojui apie šias ligas ir organų veiklos sutrikimus:
- aktyvioji pepsinės opos fazė;
- sunkios kepenų ir inkstų nepakankamumo formos;
- padidėjęs jautrumas vaistams ir alerginės reakcijos;
- tariama „aspirino“ triada (iš esmės tai yra pasikartojanti nosies ir paranalinių sinusų polipozė, bronchinė astma ir pirazolono vaistų netoleravimas).

Injekcinio movalio kontraindikacija yra paciento vartojami antikoaguliantai, nes tai gali išprovokuoti raumenų hematomų vystymąsi..
Rektalinis vaisto vartojimas yra nepageidautinas esant tiesiosios žarnos ir analinio skyriaus uždegiminėms ligoms.
Kontraindikacijos vartoti vaistą taip pat yra senatvė, nėštumas ir žindymo laikotarpis..

Nėštumas:
Vaisto vartoti draudžiama.

Sąveika su kitais vaistais:
Jei NVNU grupės vaistai skiriami bet kokioms ligoms gydyti, gali kilti virškinimo trakto ligų, kraujavimo ir pepsinių opų išsivystymo rizika. Kai kuriais atvejais vaistas gali sumažinti intrauterinio prietaiso efektyvumą. Pacientai, vartojantys Movalis kartu su diuretikais, pirmiausia turėtų ištirti inkstus ir nuolat gerti pakankamai skysčių..
Be to, vaistas žymiai sumažina antihipertenzinių vaistų poveikį..
Tai gali išprovokuoti natrio, kalio vėlavimą, susilpninti saluretikų veikimą, galbūt širdies nepakankamumo progresavimą, arterinę hipertenziją.

Injekcinis vaistas neturėtų būti maišomas viename švirkšte su kitais.
Kartu vartojant anatacidus, cimetidaną, digoksiną, furosemidą su meloksikamu, farmakokinetinės vaistų sąveikos nenustatyta..

Perdozavimas:
Perdozavus, galima sustiprinti aukščiau išvardytą vaisto poveikį. Norint to išvengti, rekomenduojama plauti skrandį..

Išleidimo forma:
Tiekiamos tablečių ir kapsulių pavidalu, geriamosios suspensijos, injekciniai tirpalai ir žvakučių, skirtų vartoti rektalą.

Sinonimai:
Meloksikamas (meloksikamas)

Papildomai:
Paskiriant vaistą vyresnio amžiaus žmonėms, reikia būti ypač atsargiems.

Movalis ® (Movalis ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos pažymėjimo savininkas:

Jis pagamintas:

Skambučių kontaktai:

Dozavimo formos

reg. Nr: P N012978 / 01, 05.05.05 - neribotas
Movalis ®
reg. Nr: P N012978 / 01, 05.05.05 - neribotas

Vaisto „Movalis ®“ išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Tabletės yra šviesiai geltonos arba gelsvos spalvos, apvalios, viena pusė yra išgaubta su nuožulniu kraštu, išgaubtoje pusėje yra įmonės logotipas, kitoje pusėje yra kodas ir įgaubtos rizikos; leidžiamas tablečių šiurkštumas.

1 skirtukas.
meloksikamo7,5 mg

Pagalbinės medžiagos: natrio citrato dihidratas - 15 mg, laktozės monohidratas - 23,5 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 102 mg, povidonas K25 - 10,5 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3,5 mg, krospovidonas - 16,3 mg, magnio stearatas - 1,7 mg..

10 vienetų. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
10 vienetų. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.

Tabletės yra šviesiai geltonos arba gelsvos spalvos, apvalios, viena pusė yra išgaubta su nuožulniu kraštu, išgaubtoje pusėje yra įmonės logotipas, kitoje pusėje yra kodas ir įgaubtos rizikos; leidžiamas tablečių šiurkštumas.

1 skirtukas.
meloksikamo15 mg

Pagalbinės medžiagos: natrio citrato dihidratas - 30 mg, laktozės monohidratas - 20 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 87,3 mg, povidonas K25 - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, krospovidonas - 14 mg, magnio stearatas - 1,7 mg..

10 vienetų. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
10 vienetų. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.

farmakologinis poveikis

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU) reiškia enolio rūgšties darinius ir turi priešuždegiminį, analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Ryškus meloksikamo priešuždegiminis poveikis nustatytas visiems standartiniams uždegimo modeliams.

Meloksikamo veikimo mechanizmas yra jo gebėjimas slopinti prostaglandinų, žinomų uždegimo tarpininkų, sintezę..

In vivo meloksikamas labiau slopina prostaglandinų sintezę uždegimo vietoje nei skrandžio gleivinėje ar inkstuose. Šie skirtumai siejami su selektyvesniu COX-2 slopinimu, palyginti su COX-1. Manoma, kad COX-2 slopinimas suteikia terapinį NVNU poveikį, tuo tarpu nuolat esančio COX-1 izofermento slopinimas gali sukelti šalutinį poveikį skrandyje ir inkstuose..

Meloksikamo selektyvumas COX-2 atžvilgiu yra patvirtintas įvairiose bandymų sistemose, tiek in vitro, tiek in vivo. Parodytas selektyvus meloksikamo gebėjimas slopinti COX-2, kai bandymų sistema naudojama žmogaus žmogaus kraujas in vitro. Nustatyta, kad meloksikamas (vartodamas 7,5 mg ir 15 mg dozes) aktyviau slopina COX-2, darydamas didesnį slopinamąjį poveikį lipopolisahaharido stimuliuojamo prostaglandino E 2 gamybai (reakciją kontroliuoja COX-2), nei tromboksano, kuris dalyvauja kraujo krešėjime, gamybai. (reakciją kontroliuoja COX-1). Šis poveikis priklausė nuo dozės. Ex vivo tyrimai parodė, kad meloksikamas (vartojant 7,5 mg ir 15 mg dozes) nedaro įtakos trombocitų agregacijai ir kraujavimo laikui.

Klinikinių tyrimų metu visas virškinimo trakto šalutinis poveikis pasireiškė rečiau, vartojant 7,5 mg meloksikamo ir 15 mg, nei vartojant kitus NVNU, su kuriais buvo lyginami. Šis šalutinio poveikio virškinimo trakte dažnio skirtumas daugiausia dėl to, kad vartojant meloksikamo rečiau stebimi reiškiniai, tokie kaip dispepsija, vėmimas, pykinimas, pilvo skausmas. Viršutinio virškinimo trakto perforacijų, opų ir kraujavimo, susijusių su meloksikamo vartojimu, dažnis buvo mažas ir priklausė nuo vaisto dozės..

Farmakokinetika

Meloksikamas gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, tai rodo didelis absoliutus biologinis prieinamumas (90%) išgėrus vaisto. Vienkartinis meloksikamo vartojimas C max kraujo plazmoje pasiekiamas per 5–6 valandas, tuo pat metu vartojamas maistas ir neorganiniai antacidiniai vaistai absorbcijos nekeičia. Vartojant vaistą viduje (esant 7,5 ir 15 mg dozėms), jo koncentracija yra proporcinga dozėms. Pastovi farmakokinetikos būsena pasiekiama per 3–5 dienas. Vaisto C max ir C min skirtumas, išgėrus 1 kartą per parą, yra santykinai nedidelis ir yra 0,4–1,0 μg / ml, kai vartojama 7,5 mg dozė, o naudojant 15 mg - 0,8–2,0 μg / ml (atitinkamai, atitinkamai, C min ir C max vertės esant pastoviai farmakokinetikai), nors buvo nurodytos ir vertės, esančios už nurodyto diapazono ribų. Pastoviosios būklės farmakokinetikos C max plazmoje pasiekiamas praėjus 5–6 valandoms po išgėrimo.

Meloksikamas labai gerai jungiasi su plazmos baltymais, daugiausia su albuminais (99%). Įsiskverbia į sinovinį skystį, jo koncentracija sinoviniame skystyje yra maždaug 50% koncentracijos plazmoje. Pakartotinai išgėrus meloksikamo (dozėmis nuo 7,5 mg iki 15 mg) Vd yra apie 16 l, variacijos koeficientas nuo 11 iki 32%..

Meloksikamas beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse ir sudaro 4 farmakologiškai neaktyvius darinius. Pagrindinis metabolitas 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės) susidaro oksidavus tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažesniu mastu (9% dozės). In vitro tyrimai parodė, kad CYP2C9 izofermentas vaidina svarbų vaidmenį šiame metaboliniame virsme, o CYP3A4 izofermentas vaidina papildomą vaidmenį. Susidarant dviem kitiems metabolitams (atitinkamai sudarantiems 16% ir 4% dozės), dalyvauja peroksidazė, kurios aktyvumas tikriausiai skiriasi.

Jis vienodai išsiskiria per žarnyną ir inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu. Nepakitusios formos mažiau kaip 5% paros dozės išsiskiria su išmatomis, nepakitusio pavidalo šlapime - vaisto randama tik nedideliais kiekiais. Vidutinis meloksikamo T 1/2 T / 2 svyruoja nuo 13 iki 25 valandų, po vienos meloksikamo dozės plazmos klirensas yra vidutiniškai 7–12 ml / min..

Farmakokinetika ypatingais klinikiniais atvejais

Kepenų funkcijos nepakankamumas, taip pat lengvas inkstų nepakankamumas neturi reikšmingos įtakos meloksikamo farmakokinetikai. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu, meloksikamo eliminacija iš organizmo yra žymiai didesnė. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu galutinės stadijos metu, meloksikamas mažiau jungiasi su plazmos baltymais. Dėl inkstų nepakankamumo padidėjęs Vd gali padidinti laisvojo meloksikamo koncentraciją, todėl šiems pacientams paros dozė neturėtų viršyti 7,5 mg..

Senyvo amžiaus pacientų, palyginti su jaunais, farmakokinetikos parametrai yra panašūs. Vyresnio amžiaus pacientų pusiausvyros farmakokinetikos metu plazmos klirensas yra šiek tiek mažesnis nei jaunų pacientų. Pagyvenusių moterų AUC reikšmės yra didesnės ir T 1/2 ilgesnės, palyginti su jaunesniais abiejų lyčių pacientais.

Vaisto Movalis ® indikacijos

  • osteoartritas (artrozė, degeneracinės sąnarių ligos), įskaitant su skausmo komponentu;
  • reumatoidinis artritas;
  • ankilozinis spondilitas;
  • kitos uždegiminės ir degeneracinės raumenų ir kaulų sistemos ligos, tokios kaip artropatija, dorsopatija (pvz., išialgija, apatinės nugaros dalies skausmas, brachialinis periartritas), kartu su skausmu.
Atidarykite kodų sąrašą ICD-10
TLK-10 kodasNurodymas
M05Seropozityvus reumatoidinis artritas
M15Poliartrozė
M25.5Sąnarių skausmas
M42Stuburo osteokondritas
M45Ankilozinis spondilitas
M47Spondilozė
M54.1Radikulopatija
M54.3Išialgija
M54.4Lumbago su išialgija
M75.0Lipnus pečių kapsulitas
R52.0Aštrus skausmas
R52.2Kitas nuolatinis skausmas (lėtinis)

Dozavimo režimas

Osteoartritas su skausmu: 7,5 mg / per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 15 mg per parą..

Reumatoidinis artritas: 15 mg per parą. Atsižvelgiant į gydomąjį poveikį, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą..

Ankilozinis spondilitas: 15 mg / dieną. Atsižvelgiant į gydomąjį poveikį, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą..

Pacientams, kuriems padidėjusi nepageidaujamų reakcijų rizika (virškinimo trakto ligų istorija, širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksniai), gydymą rekomenduojama pradėti nuo 7,5 mg per parą..

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems atliekama hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Kadangi galima nepageidaujamų reakcijų rizika priklauso nuo dozės ir gydymo trukmės, reikia vartoti kuo mažesnes dozes ir vartojimo trukmę..

Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 15 mg..

Nenaudokite narkotiko kartu su kitais NVNU.

Bendra skirtingų dozių formų Movalis ® dozė neturi viršyti 15 mg per parą.

Didžiausia dozė 12-18 metų paaugliams yra 0,25 mg / kg, ji ​​neturi viršyti 15 mg.

Vaisto vartoti draudžiama jaunesniems nei 12 metų vaikams dėl nesugebėjimo parinkti tinkamos dozės šiai amžiaus grupei..

Visą paros dozę reikia išgerti iš karto, valgant, nuplaunant vandeniu ar kitu skysčiu.

Šalutinis poveikis

Toliau aprašytas šalutinis poveikis, kurio ryšys su vaisto Movalis ® vartojimu buvo įvertintas kaip galimas.

Šalutinis poveikis, užfiksuotas vartojant vaistą pateikus jį į rinką, kurio ryšys su vaistu buvo laikomas galimu, pažymėtas *.

Pagal šalutinio poveikio dažnį sisteminių organų klasėse naudojamos šios kategorijos: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, iš kraujodaros sistemos: nedažnai - anemija; retai - kraujo ląstelių skaičiaus pokyčiai, įskaitant baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus pokyčius, leukopenija, trombocitopenija).

Iš imuninės sistemos: retai - kitos neatidėliotinos padidėjusio jautrumo reakcijos *; dažnis nenustatytas - anafilaksinis šokas *, anafilaktoidinės reakcijos *.

Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas; nedažnai - galvos svaigimas, mieguistumas.

Psichikos sutrikimai: dažnai - nuotaikos pokyčiai *; dažnis nenustatytas - sumišimas *, dezorientacija *.

Iš pojūčių: nedažnai - galvos sukimasis; retai konjunktyvitas *, regos sutrikimas, įskaitant neryškų matymą *, spengimas ausyse.

Iš virškinamojo trakto: dažnai - pilvo skausmas, dispepsija, viduriavimas, pykinimas, vėmimas; retai - latentinis ar akivaizdus virškinimo trakto kraujavimas, gastritas *, stomatitas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, raugėjimas; retai - virškinimo trakto opos, kolitas, ezofagitas; labai retai - virškinimo trakto perforacija.

Iš kepenų: retai - praeinantys kepenų funkcijos rodiklių pokyčiai (pavyzdžiui, padidėjęs transaminazių aktyvumas ar bilirubino koncentracija); labai retas - hepatitas *.

Odos ir poodinių audinių dalyje: nedažnai - angiotekas *, niežėjimas, odos išbėrimas; retai - toksinė epidermio nekrolizė *, Stivenso-Džonsono sindromas *, dilgėlinė; labai retai - pūslinis dermatitas *, daugiaformė eritema *; dažnis nenustatytas - fotojautrumas.

Iš kvėpavimo sistemos: retai - bronchinė astma pacientams, alergiškiems acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU..

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: nedažnai - padidėjęs kraujospūdis, kraujo „skubėjimo“ į veidą jausmas; retai - širdies plakimas.

Iš šlapimo sistemos: nedažnai - inkstų funkcijos rodiklių pokyčiai (padidėjęs kreatinino ir (arba) karbamido kiekis kraujo serume), sutrikęs šlapinimasis, įskaitant ūmų šlapimo susilaikymą *; labai retai - ūminis inkstų nepakankamumas *.

Iš lytinių organų ir pieno liaukų: retai - vėlyva ovuliacija *; dažnis nenustatytas - moterų nevaisingumas *.

Kartu vartojant vaistus, slopinančius kaulų čiulpų hematopoezę (pvz., Metotreksatą), gali išsivystyti citopenija.

Kraujavimas iš virškinimo trakto, opa ar perforacija gali būti mirtini..

Kaip ir kitų NVNU atveju, gali atsirasti intersticinis nefritas, glomerulonefritas, inkstų meduliarinė nekrozė, nefrozinis sindromas..

Kontraindikacijos

  • visiškas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės, angioneurozinės edemos ar dilgėlinės derinys, kurį sukelia netoleravimas acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU (įskaitant istoriją) dėl esamos kryžminio jautrumo tikimybės;
  • eroziniai ir opiniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pažeidimai ūminėje stadijoje arba neseniai perduoti;
  • uždegiminė žarnyno liga (Krono liga arba opinis kolitas ūminėje stadijoje);
  • sunkus kepenų nepakankamumas;
  • sunkus inkstų nepakankamumas (jei hemodializė neatliekama, BK atsargiai: virškinimo trakto ligos (skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, kepenų liga); anamnezė; stazinis širdies nepakankamumas; inkstų nepakankamumas (CC 30–60 ml / min.); koronarinė širdies liga; smegenų kraujotakos liga. ; dislipidemija / hiperlipidemija; cukrinis diabetas; kartu skiriami šie vaistai: geriamasis GCS, antikoaguliantai (įskaitant varfariną), antitrombocitiniai vaistai, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (įskaitant citalopramą, fluoksetiną, paroksetiną, sertraliną); periferinės ligos. arterijos; vyresnis amžius; ilgalaikis NVNU vartojimas; rūkymas; dažnas gėrimas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaisto Movalis vartoti draudžiama nėštumo metu.

Yra žinoma, kad NVNU išsiskiria į motinos pieną, todėl šio vaisto Movalis vartoti draudžiama..

Kaip vaistas, slopinantis COX / prostaglandinų sintezę, Movalis ® gali paveikti vaisingumą, todėl nerekomenduojamas nėštumą planuojančioms moterims. Meloksikamas gali atidėti ovuliaciją. Šiuo atžvilgiu moterims, kurios turi pastojimo problemų ir kurios tiriamos dėl tokių problemų, rekomenduojama nutraukti vaisto Movalis ® skyrimą..

Naudojimas esant sutrikusioms kepenų funkcijai

Vaistas draudžiamas esant sunkiam kepenų nepakankamumui.

Pacientams, sergantiems ciroze (kompensuota), dozės koreguoti nereikia.

Vartoti esant sutrikusiai inkstų funkcijai

Vaistas draudžiamas esant sunkiam inkstų nepakankamumui (jei hemodializė neatliekama, CC 25 ml / min.) Dozės koreguoti nereikia..

Naudoti vaikams

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Pacientai, sergantys virškinimo trakto ligomis, turi būti reguliariai stebimi. Jei yra virškinimo trakto opų ar kraujavimas iš virškinimo trakto, Movalis ® turi būti atšauktas.

Virškinimo trakto opos, perforacija ar kraujavimas gali atsirasti vartojant NVNU bet kuriuo metu, tiek esant nerimą keliantiems simptomams, tiek gavus informacijos apie rimtas virškinimo trakto komplikacijas anamnezės metu arba nesant šių požymių. Šių komplikacijų pasekmės paprastai būna rimtesnės senyvo amžiaus žmonėms.

Vartojant vaistą Movalis ®, gali išsivystyti rimtos odos reakcijos, tokios kaip eksfoliacinis dermatitas, Stivenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė. Todėl ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, pranešusiems apie nepageidaujamų reiškinių atsiradimą iš odos ir gleivinių, taip pat padidėjusio jautrumo reakcijas vaistui, ypač jei tokių reakcijų buvo pastebėta ankstesnių gydymo kursų metu. Tokių reakcijų raida, kaip taisyklė, stebima pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiems odos išbėrimo požymiams, pakitus gleivinėms ar atsiradus kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, reikia apsvarstyti galimybę nutraukti vaisto Movalis ® vartojimą..

Aprašomi atvejai, kai NVNU vartojami siekiant padidinti sunkios širdies ir kraujagyslių trombozės, miokardo infarkto, krūtinės anginos priepuolio riziką, kuri gali būti mirtina. Ši rizika padidėja ilgą laiką vartojant vaistą, taip pat pacientams, turintiems anksčiau minėtų ligų ir linkusiems į tokias ligas..

NVNU slopina prostaglandinų, esančių inkstų perfuzijai palaikyti, sintezę inkstuose. NVNU vartojimas pacientams, kurių inkstų kraujotaka sumažėjusi arba BCC sumažėjęs, gali sukelti latentinio inkstų nepakankamumo dekompensaciją. Nutraukus NVNU vartojimą, inkstų funkcija paprastai atsistato į pradinį lygį. Labiausiai rizikuoja išsivystyti ši reakcija pagyvenusiems pacientams, pacientams, kuriems yra dehidratacija, stazinis širdies nepakankamumas, kepenų cirozė, nefrozinis sindromas ar ūmus inkstų funkcijos sutrikimas, pacientams, vartojantiems diuretikus, AKF inhibitorius, angiotenzino II receptorių antagonistus ir taip pat pacientai, kuriems buvo atlikta rimta chirurginė intervencija, dėl kurios atsirado hipovolemija. Tokiems pacientams gydymo pradžioje reikia atidžiai sekti diurezę ir inkstų funkciją..

NVNU vartojimas kartu su diuretikais gali sulėtinti natrio, kalio ir vandens kiekį, taip pat susilpninti diuretikų natriuretinį poveikį. Dėl to linkusiems pacientams gali padidėti širdies nepakankamumo ar arterinės hipertenzijos požymiai. Todėl būtina atidžiai stebėti tokių pacientų būklę, taip pat palaikyti tinkamą hidrataciją. Prieš gydymą būtina atlikti inkstų funkcijos tyrimą..

Kompleksinio gydymo atveju taip pat reikia stebėti inkstų funkciją..

Vartojant vaistą Movalis ® (kaip ir daugumą kitų NVNU), buvo pranešta apie epizodinį transaminazių aktyvumo ar kitų kepenų funkcijos rodiklių padidėjimą kraujo serume. Daugeliu atvejų šis padidėjimas buvo nedidelis ir trumpalaikis. Jei aptikti pokyčiai yra reikšmingi arba laikui bėgant nesumažėja, „Movalis ®“ reikia išmesti ir stebėti aptiktus laboratorinius pokyčius..

Susilpnėję ar išsekę pacientai gali mažiau toleruoti nepageidaujamus reiškinius, todėl tokius pacientus reikia atidžiai stebėti..

Kaip ir kiti NVNU, „Movalis ®“ gali užmaskuoti infekcinės ligos simptomus..

Kaip vaistas, slopinantis COX / prostaglandinų sintezę, Movalis ® gali paveikti vaisingumą, todėl nerekomenduojamas moterims, kurioms sunku pastoti. Moterims, kurioms dėl šios priežasties atliekamas tyrimas, rekomenduojama nutraukti vaisto Movalis ® skyrimą.

Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (CC> 25 ml / min.), Dozės koreguoti nereikia.

Pacientams, sergantiems ciroze (kompensuota), dozės koreguoti nereikia.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Specialūs klinikiniai vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ir mechanizmų tyrimai nebuvo atlikti. Tačiau vairuojant automobilį ir dirbant su mechanizmais, reikia atsižvelgti į galvos svaigimo, mieguistumo, regos sutrikimo ar kitų centrinės nervų sistemos sutrikimų atsiradimo galimybę. Pacientai turi būti atsargūs vairuodami ir valdydami mechanizmus..

Perdozavimas

Nėra pakankamai duomenų apie atvejus, susijusius su narkotikų perdozavimu. Tikėtina, kad sunkiais atvejais bus simptomų, susijusių su NVNU perdozavimu: mieguistumas, sutrikusi sąmonė, pykinimas, vėmimas, epigastrinis skausmas, kraujavimas iš virškinimo trakto, ūmus inkstų nepakankamumas, kraujospūdžio pokyčiai, kvėpavimo sustojimas, asistolija..

Gydymas: priešnuodis nežinomas, perdozavus vaisto, skrandžio turinys turi būti evakuojamas ir taikoma bendra palaikomoji terapija. Kolestiraminas pagreitina meloksikamo pašalinimą.

Vaistų sąveika

Kiti prostaglandinų sintezės inhibitoriai, įskaitant gliukokortikoidus ir salicilatus. Kartu vartojant meloksikamo, padidėja opų susidarymo virškinimo trakte ir kraujavimo iš virškinimo trakto rizika (dėl veikimo sinergizmo). Nerekomenduojama vartoti kartu su kitais NVNU..

Geriamieji antikoaguliantai, sisteminis heparinas, tromboliziniai vaistai - vartojant kartu su meloksikamu, padidėja kraujavimo rizika. Tuo pačiu metu reikia atidžiai stebėti kraujo krešėjimo sistemą.

Antitrombocitiniai vaistai, serotonino reabsorbcijos inhibitoriai - vartojant kartu su meloksikamu, padidėja kraujavimo rizika dėl trombocitų funkcijos slopinimo. Tuo pačiu metu būtina atidžiai stebėti kraujo krešėjimo sistemą.

Ličio preparatai - NVNU padidina ličio kiekį kraujo plazmoje, nes sumažina jo išsiskyrimą pro inkstus. Nerekomenduojama meloksikamo vartoti kartu su ličio preparatais. Jei reikia, tuo pačiu metu rekomenduojama atidžiai stebėti ličio koncentraciją plazmoje per ličio preparatus..

Metotreksatas - NVNU sumažina metotreksato sekreciją per inkstus, taip padidindama jo koncentraciją plazmoje. Nerekomenduojama kartu vartoti meloksikamo ir metotreksato (vartojant didesnę kaip 15 mg dozę per savaitę). Tuo pačiu metu būtina atidžiai tikrinti inkstų funkciją ir kraujo kiekį. Meloksikamas gali padidinti metotreksato hematologinį toksiškumą, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. 3 dienas kartu vartojant meloksikamo ir metotreksato, padidėja pastarųjų toksiškumo rizika..

Kontracepcija - yra įrodymų, kad NVNU gali sumažinti intrauterinių prietaisų efektyvumą, tačiau tai neįrodyta.

Diuretikai - NVNU vartojant kartu su diuretikais pacientų dehidratacijai kyla ūminio inkstų nepakankamumo rizika..

Antihipertenziniai vaistai (beta adrenoblokatoriai, AKF inhibitoriai, kraujagysles plečiantys vaistai, diuretikai). NVNU sumažina antihipertenzinių vaistų poveikį dėl kraujagysles plečiančių prostaglandinų slopinimo.

Angiotenzino II receptorių antagonistai, taip pat AKF inhibitoriai, vartojant kartu su NVNU, padidina glomerulų filtracijos sumažėjimą, todėl gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi..

Kolestiraminas, jungiantis su meloksikamu virškinimo trakte, leidžia jį greičiau pašalinti.

NVNU, veikdami inkstų prostaglandinus, gali sustiprinti nefrotoksinį ciklosporino poveikį.

Pemetreksedas - tuo pat metu vartojant meloksikamo ir pemetreksedo pacientams, sergantiems BK nuo 45 iki 79 ml / min., Meloksikamo vartojimą reikia nutraukti likus 5 dienoms iki pemetreksedo vartojimo ir vėl vartoti 2 dienas po vaisto vartojimo. Jei reikia kartu vartoti meloksikamą ir pemetreksedą, pacientus reikia atidžiai stebėti, ypač atsižvelgiant į mielosupresiją ir šalutinį virškinimo trakto poveikį. Pacientams, sergantiems KK ®

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje..

„Movalis“: injekcijų vartojimo instrukcijos ir kodėl jos reikalingos, kaina, apžvalgos, analogai

Selektyvaus poveikio priešuždegiminis agentas. Tai sustabdo patologinį procesą tiesiogiai uždegimo židinyje ir sukelia mažiau šalutinių poveikių nei kiti NVNU grupės vaistai. Jis naudojamas kaip simptominės terapijos priemonė, daugiausia sergant reumatologinėmis ligomis. Kontraindikuotinas jaunesniems nei 18 metų pacientams.

Dozavimo forma

Vaistas „Movalis“ yra farmacijos kompanijos „Beringer Ingelheim“ (Austrija) produktas. Galimos kelios dozavimo formos:

  • 7,5 mg ir 15 mg tabletės.
  • Tiesiosios žarnos žvakutės - 7,5 mg ir 15 mg.
  • Injekcijų injekcijos ampulėse po 1,5 ml.
  • Suspensija geriamajam vartojimui.

Dozavimo formą visada pasirenka gydantis gydytojas, kuris galės pasirinkti vaisto dozę, atsižvelgiant į ligos sunkumą, diagnozę ir paciento kūno ypatybes..

Aprašymas ir sudėtis

Movalis yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, kurio pagrindą sudaro meloksikamas. Vaistas dažnai naudojamas gydant degeneracines-distrofines ligas, pažeidžiančias žmogaus raumenų ir kaulų sistemą. Pagrindinis vaisto veikimo principas yra malšinti skausmą, sumažinti uždegiminį procesą. Movalis yra vaistas iš fenolio rūgščių grupės. Vaistas dažnai naudojamas gydant tokias ligas kaip reumatoidinis artritas, osteoartritas, osteochondrozė ir kitos. Remdamiesi apžvalgomis, kurios paliekamos skirtinguose forumuose, galime daryti išvadą, kad „Movalis“ yra vienas efektyviausių vaistų, tačiau tuo pačiu metu jis turi daug kontraindikacijų, todėl turėtų būti vartojamas teisingai ir tik pagal gydytojo nurodymus..

Farmakologinė grupė

Movalis iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės turi ryškų priešuždegiminį, analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Dažnai vartojamas uždegiminėms ligoms gydyti. Vaisto savybes lemia jo sudėtis, kurioje yra meloksikamo. Šis komponentas reaguoja su prostaglandinais, pašalindamas skausmą ir uždegimą..

„Movalis“ nurodo naujos kartos vaistus, turi mažesnį kontraindikacijų sąrašą, tačiau nėra prastesnis nei analogų. Vaisto pranašumas yra tas, kad šis agentas priklauso COX-2 inhibitoriams, o tai leidžia neturėti jokio neigiamo poveikio kūnui, veikti tik uždegimo srityje. Kitaip nei kiti panašūs nesteroidų grupės vaistai, „Movalis“ slopina trombocitų agregaciją.

Biologinis vaisto prieinamumas, nepriklausomai nuo išsiskyrimo formos, yra praktiškai vienodas, tačiau greičiausias vaisto poveikis gali būti pasiektas naudojant ampules intraveniniam ar į raumenis. Vaisto metabolizmas vyksta kepenyse. Vaistas išsiskiria iš organizmo praėjus 20 valandų po vartojimo.

Vartojimo indikacijos

Vaistas „Movalis“ gali būti naudojamas beveik visoms raumenų ir kaulų sistemos ligoms, kurias lydi skausmas ir uždegiminė reakcija.

Suaugusiems

Pagrindinės indikacijos skiriant vaistą gali būti šios ligos:

  • osteoartrozė;
  • gimdos kaklelio, krūtinės ląstos ar juosmens dalies osteochondrozė;
  • Ankilozinis spondilitas;
  • reumatoidinis artritas.

Kitos ligos, turinčios stiprų skausmą, taip pat gali būti vaisto vartojimo indikacijos..

Vaikams

Movalis draudžiama vartoti vaikams iki 14 metų, todėl instrukcijose nėra informacijos apie indikacijas, taip pat apie vaisto dozes.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu bet kokio pavidalo ir dozės vaistas Movalis yra draudžiamas. Be to, šio vaisto vartojimas gali išprovokuoti vaisiaus vystymosi patologijas, išprovokuoti persileidimą ankstyvosiose stadijose arba priešlaikinį gimdymą vėlyvaisiais trimestrais..

Kontraindikacijos

Movalis yra stiprus vaistas, todėl jis turi gana platų kontraindikacijų sąrašą.

  1. širdies nepakankamumas;
  2. bronchų astma;
  3. netolerancija kompozicijai;
  4. žarnyno išopėjimas;
  5. amžius iki 14 ir po 80 metų;
  6. nėštumo laikotarpis.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas „Movalis“ gali būti skiriamas tik suaugusiesiems ir tik tiems, kurie tam neturi kontraindikacijų. Ūminiu ligos laikotarpiu gydytojas gali skirti vaisto injekcijas, trunkantis 3–4 dienas. Kai skausmas sumažėja, pacientas gali pereiti prie tablečių ar tiesiosios žarnos žvakučių.

Sušvirkštus į raumenis ar į veną, vaisto poveikis pastebimas po 30 minučių ir išlieka 6 valandas. Nepriklausomai nuo diagnozės, ligos stadijos ir simptomų, paros dozė neturi būti didesnė kaip 7,5 - 15 mg.

Suaugusiems

Vaisto dozes gydytojas nustato individualiai kiekvienam pacientui.

  • Injekcijos ampulės skiriamos tik 1 kartą per dieną, naudojant 7,5 arba 15 mg dozę. Dozę nustato gydantis gydytojas. Vartojimo trukmė yra nuo 2 iki 3 dienų, tada pacientas perkeliamas į tabletes ar žvakes.
  • Movalis tabletes galima vartoti 2 kartus per dieną po 7,5 arba 15 mg.
  • Žvakučių žvakutės suleidžiamos į tiesiąją žarną prieš miegą vieną kartą per dieną..

Vidutinis gydymo kursas yra 10 - 28 dienos.

Vaikams

Movalis draudžiama vartoti vaikams, todėl rekomenduojamos vaisto dozės nėra nurodytos instrukcijose.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu, taip pat žindymo laikotarpiu šio vaisto vartoti negalima.

Šalutiniai poveikiai

„Movalis“ turi gana didelį kontraindikacijų sąrašą, tačiau visos jos yra per daug retos ir tik tuo atveju, jei nesilaikoma rekomenduojamų vaisto dozių arba jei yra buvę kontraindikacijų. Praktikoje dažniausiai pasireiškia šie šalutiniai reiškiniai:

  • širdies ritmo sutrikimas;
  • galvos skausmas;
  • pykinimas Vėmimas;
  • odos bėrimas;
  • kraujospūdžio šuoliai;
  • galūnių patinimas.

Pacientų skundai dėl tokių simptomų yra priežastis nutraukti vaisto vartojimą arba sumažinti vaisto dozę.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant „Movalis“ su kitais vaistais, organizmas gali sukelti nepageidaujamą reakciją, todėl, jei pacientas vartoja kitus vaistus, apie tai turėtumėte pranešti gydytojui..

Vartojant diuretikus ir Movalis, padidėja inkstų nepakankamumo ar dehidratacijos rizika.

Specialios instrukcijos

  • Asmenys, turintys sunkių virškinimo trakto, inkstų, kepenų ar širdies ligų, gali vartoti vaistą mažiausiomis dozėmis ir tik prižiūrimi medicinos specialistų.
  • Ilgai vartojant vaistą, reikia stebėti inkstų ir kepenų veiklą, atlikti laboratorinius šlapimo ir kraujo tyrimus.

Analogai

Vietoj „Movalis“ galite vartoti šiuos vaistus:

  1. Amelotex yra pilnas „Movalis“ analogas. Vaistinėje vaistas yra injekcijų, tablečių ir žvakučių pavidalu. Jis gali būti skiriamas vyresniems nei 15 metų pacientams. Amelotex draudžiama vartoti moterims, maitinančioms krūtimi, taip pat pacientams, planuojantiems pastojimą.
  2. Arthrum nurodo nesteroidinius vaistus nuo uždegimo. Kaip veiklioji medžiaga, vaisto sudėtyje yra ketoprofeno. Parduodant tai atsitinka pailginamose tabletėse, gelyje, žvakučiuose, injekciniame tirpale. Vaistas vartojamas uždegiminio ir degeneracinio pobūdžio raumenų ir kaulų sistemos patologijoms, įvairios kilmės skausmo pojūčiams palengvinti. Arthrum gali būti skiriamas 15 metų pacientams, įskaitant I ir II nėštumo trimestrus.
  3. Nimulidas nurodo „Movalis“ pakaitalus terapinėje grupėje. Kaip veiklioji medžiaga, vaisto sudėtyje yra nimesulido. Vaistinėje vaistas yra paprastų ir tirpių tablečių pavidalu, geriama suspensija, gelis. Vaistą galima skirti vaikams, kurių svoris pasiekė 7 kg.
  4. „Voltaren“ sudėtyje yra diklofenako kaip aktyvaus ingrediento. Vaistas tiekiamas tiesiosios žarnos žvakučių, gelio, injekcijų, transderminių pleistrų, tablečių pavidalu. Vaistas rekomenduojamas kaip skausmą malšinantis lokomotorinės sistemos patologijų, kepenų ir inkstų kolikų, migrenos skausmas, po traumų ir chirurginis gydymas. Pagal griežtas indikacijas jis gali būti vartojamas iki 28 nėštumo savaitės.

Perdozavimas

Jei nesilaikoma nustatytų vaisto dozių, yra didelė rizika susirgti perdozavimo simptomais:

  • pykinimas Vėmimas;
  • alpimo būsena;
  • mieguistumas;
  • padidėja žarnyno kraujavimo rizika.

Jei atsiranda tokių simptomų, kuo greičiau kreipkitės į gydytoją.

Laikymo sąlygos

Saugojant vaistą, būtina apriboti galimybę patekti į šviesą ir saulės spindulius. Optimali vaisto temperatūra yra 25 laipsniai. Vaisto tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės - 5 metai nuo išleidimo datos.

Vaisto kaina yra vidutiniškai 677 rubliai. Kainos svyruoja nuo 452 iki 1150 rublių.

Movalis tabletės: vartojimo instrukcijos, vaisto analogai ir kaina

Movalis tabletės yra vaistas, turintis ryškų priešuždegiminį, analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Vaistas vartojamas gydant reumatoidinį artritą, osteoartritą, osteoartritą ir spondilitą..

„Movalis“ sudėtis ir farmakologinis poveikis

Vaistas yra pagamintas geltonų tablečių pavidalu, turinčios apvalią formą. Pagrindinė veiklioji medžiaga produkto sudėtyje yra meloksikamas. Be jo, tabletėse yra papildomų ingredientų, kurie atlieka pagalbines funkcijas.

  • natrio citratas;
  • laktozės monohidratas;
  • mikrokristalinė celiuliozė;
  • povidonas;
  • bevandenis koloidinis silicio dioksidas;
  • magnio stearatas;
  • krospovidonas.

Vaisto vartojimas sumažina skausmo intensyvumą, taip pat turi karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį paveiktoje zonoje..

Nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU) reiškia enolio rūgšties darinius. Ryškus meloksikamo priešuždegiminis ir analgezinis poveikis nustatytas visiems standartiniams uždegimo modeliams.

Meloksikamo veikimo mechanizmas yra jo gebėjimas slopinti prostaglandinų sintezę.

Klinikiniais tyrimais nustatyta, kad NVNU - gastropatija vartojant meloksikamą vystosi daug rečiau nei vartojant kitus NVNU. Apie vėmimą, pilvo skausmą, pykinimą ir dispepsiją meloksikamo vartojantiems pacientams buvo pranešta daug rečiau nei pacientams, vartojantiems kitus NVNU..

Aktyvusis junginys gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto liumenų. Valgymas dėl vaisto absorbcijos greičio reikšmingos įtakos neturi. Didžiausia aktyvaus komponento koncentracija organizme pasiekiama per 5–6 valandas po vienkartinės dozės suvartojimo. Biologinis prieinamumas siekia 89%. Vaistas gerai jungiasi su kraujo plazmos baltymais, jungimosi procentas siekia 99%

Metabolizmas vyksta kepenų audiniuose. Metabolitai yra chemiškai neaktyvūs junginiai. Jis išsiskiria lygiomis dalimis su šlapimu ir išmatomis..

  • Vaistas sugeba greitai kauptis organizme ir lėtai išsiskiria.
  • Jis turi minimalų kontraindikacijų ir šalutinių poveikių skaičių.
  • Jis turi stiprų gydomąjį poveikį.
  • Nepaveikia psichomotorinių reakcijų
  • Patogi vaisto forma
  • Negalėjimas atlikti terapijos nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Nerekomenduojama vartoti žmonėms, turintiems laktozės netoleravimą ir kitokiems vienaląsčiams.
  • Vaistinėse galima įsigyti tik su receptu.
  • Turi didelių išlaidų

Vaisto vartojimo instrukcijos

Vaistas vartojamas raumenų ir kaulų sistemos ligoms gydyti.

Gydymo Movalis metu rekomenduojama įvertinti paciento simptominio gydymo poreikį ir jo organizmo reakciją į gydymą..

Vartojimo indikacijos

„Movalis“ tablečių vartojimo instrukcijoje rekomenduojama jas naudoti gydant ligas, tokias kaip reumatoidinis artritas, osteochondrozė, ankilozinis spondilitas, osteoartritas, artrozė ir kitos patologijos, kurias lydi degeneraciniai procesai raumenų ir kaulų sistemos audiniuose..

Naudojimo būdas

Vaistas geriamas per burną.

Rekomenduojama paros dozė geriama vienu kartu ir nuplaunama pakankamai vandens.

Kad būtų kuo mažiau šalutinių reiškinių ir nepageidaujamų reakcijų, pacientui yra paskirta mažiausia veiksminga vaisto dozė ir parenkama mažiausia gydymo kurso trukmė..

Rekomenduojama dozė osteochondrozės paūmėjimams gydyti yra viena 7,5 mg tabletė arba 0,5 tabletė 15 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti 2 kartus iki 15 miligramų per dieną. Kai pasiekiamas laukiamas terapinis poveikis, paros dozė sumažinama iki 7,5 mg.

Didžiausia leistina meloksikamo dozė yra 15 mg per parą. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu ir senyviems žmonėms, optimali ilgalaikio nespecifinio poliartrito ir reumatoidinio spondilito gydymo dozė yra 7,5 mg per parą..

Kontraindikacijos

Vaistinių vainikinių arterijų šuntavimo metu operaciją draudžiama vartoti atliekant perioperacinę analgeziją.

Tablečių vartoti draudžiama asmenims, turintiems laktazės trūkumo ir netoleruojantiems monosacharidų, tai yra susiję su laktozės buvimu jų sudėtyje..

  • žinomas meloksikamo netoleravimas;
  • aspirino astma;
  • nėštumas
  • laktacija;
  • skrandžio ir žarnyno kraujavimas;
  • aktyvi ar pasikartojanti pepsinė opa, taip pat kraujavimas iš jos;
  • sunkus kepenų ar nekontroliuojamas širdies nepakankamumas;
  • sunkus inkstų nepakankamumas, taip pat kartu su hiperkalemija ir progresuojančiomis inkstų patologijomis;
  • kraujavimo iš skrandžio, žarnyno, smegenų kraujagyslių sutrikimai.

Šalutiniai poveikiai

Gydymo metu pacientas gali patirti tam tikrą šalutinį poveikį.

  1. Kiekybiniai ląstelinės kraujo sudėties pokyčiai.
  2. Anafilaksinės ir anafilaktoidinės reakcijos.
  3. Galvos svaigimas, spengimas ausyse, galvos skausmas, mieguistumas, sumišimas.
  4. Virškinimo kanalo perforacija, kraujavimas iš skrandžio ar žarnyno, kolitas, dispepsija, skrandžio ir žarnų opa, ezofagitas, vėmimas, gastritas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, raugėjimas, pykinimas, hepatitas.
  5. Buliozinis dermatitas, angioneurozinė edema, odos bėrimai, odos niežėjimas, dilgėlinė.
  6. Bronchinė astma su alergija NVNU arba acetilsalicilo rūgštimi.
  7. Edema, širdies plakimas, padidėjęs kraujospūdis.
  8. Ūminis inkstų nepakankamumas, inkstų funkcijos sutrikimas, dizurija.
  9. Regėjimo pablogėjimas, konjunktyvitas.

Taip pat retais atvejais pacientas gali išsivystyti vartojant Movalis glomerulinį ar intersticinį nefritą, papiliarinę nekrozę, nefrozinį sindromą ir patinimą..

Vaistų sąveika ir specialios instrukcijos

NVNU kartu su meloksikamu dėl jų sąveikos padidina virškinimo kanalo opų susidarymo tikimybę ir skrandžio bei žarnyno kraujavimo atsiradimą.

Nerekomenduojama derinti Movalis su metotreksatu ir ličio turinčiais vaistais. Tromboliziniai vaistai, geriamieji antikoaguliantai ir antitrombocitiniai vaistai, vartojami kartu su Movalis, gali paskatinti kraujavimą..

Vaistas sugeba slopinti antihipertenzinių vaistų vartojimo terapinį poveikį ir padidinti ciklosporino nefrotoksiškumo laipsnį. Naudojimas gydant cholestiraminą kartu su Movalis lemia meloksikamo susijungimą su virškinimo trakto spinduliu ir pagreitina jo pašalinimą iš organizmo..

Vartojimo instrukcijose nėra aiškių nuorodų apie vaisto suderinamumą su alkoholiu. Kai motina vartoja vaistą ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, padidėja persileidimo, taip pat vaiko širdies defektų tikimybė. Dėl meloksikamo prasiskverbimo į motinos pieną rizikos, Movalis nerekomenduojama vartoti žindymo metu. Skaitytojus gali sudominti medžiaga apie „Metipred“.

Atsiliepimai apie Movalį

Daugelis „Movalis“ atsiliepimų yra teigiami. Gydytojai ir pacientai giria gydomąjį veikliosios medžiagos poveikį..

Vaistas sugeba greitai kauptis organizme ir lėtai išsiskiria, o jo biologinis prieinamumas yra žymiai didesnis, palyginti su dauguma analogų..

Pacientai savo apžvalgose nurodo nedidelį kontraindikacijų ir šalutinių reiškinių sąrašą, palyginti su kitais analogais.

Tai leidžia jums išrašyti vaistą kompleksinio uždegiminių ir degeneracinių reumatinių patologijų gydymo metu, taip pat vartoti skausmui malšinti, kai vystosi pirminė dismenorėja ir karščiavimas..

Vienas iš tablečių formos privalumų, kurį nurodo dauguma pacientų, yra galimybė ilgai vartoti vaistą. Jis gali būti skiriamas 4 savaičių ar ilgesniais kursais.

Movalis vartojimas turėtų būti atliekamas visiškai laikantis vartojimo instrukcijų, vaisto pranašumas jo ilgalaikiam vartojimui, pasak gydytojų ir pacientų, yra palyginti maža kaina, palyginti su analogais.

Vaisto analogai

„Movalis“ tabletės išrašomos vaistinėse su receptu.Vaisto, kurio dozė yra 15 mg, kaina yra 750 rublių, o tabletės, kurių sudėtyje yra 7,5 mg veikliosios medžiagos, yra šiek tiek pigesnės, jų kaina svyruoja apie 640 rublių..

Jei suaugęs asmuo turi kontraindikacijų dėl vaisto vartojimo arba atsiranda šalutinis poveikis, gydantis gydytojas gali rekomenduoti kitą vaistą, kuris pakeičia „Movalis“..

Tarp vaisto analogų yra ir vaistų, tiek brangesnių, tiek daug pigesnių.

MOVALIS

  • Farmakokinetika
  • Vartojimo indikacijos
  • Šalutiniai poveikiai
  • Virškinimo sistema
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Perdozavimas
  • Išleidimo forma
  • Laikymo sąlygos
  • Sinonimai
  • Papildomai

Pagrindinė veiklioji „Movalis“ medžiaga yra meloksikamas. Tai nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, kuris yra selektyvus ciklooksigenazės-2 inhibitorius. Tai yra enolio rūgšties darinys. Veiklioji medžiaga turi analgezinį, priešuždegiminį ir karščiavimą mažinantį poveikį kūnui, taip pat blokuoja specifinio fermento, tiesiogiai dalyvaujančio uždegiminių procesų darbe, darbą..

Farmakokinetika

Paskirstymas
Veiklioji vaisto medžiaga jungiasi su plazmos baltymais 99 procentais. Skverbimasis į uždegtus organus vyksta per histohematologinius barjerus.

Metabolizmas
Metabolizacija vyksta kepenyse.

Veisimas
Tai įvyksta per 20 valandų po nurijimo. Maždaug 5 procentai paros dozės nepakitusio vaisto patenka per žarnyną

Vartojimo indikacijos

Šalutiniai poveikiai

Virškinimo sistema

Iki 5 proc. Asmenų, vartojusių šį vaistą, gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas ir vidurių užkietėjimas. Kiti simptomai (pvz., Raugėjimas, ezofagitas, opiniai virškinimo trakto pažeidimai, latentinis ar makroskopinis virškinimo trakto kraujavimas, kolitas ir gastritas) pasireiškia mažiau kaip 0,1 proc..

Hematopoetinė sistema:
Kartais vaisto vartojimas gali išprovokuoti anemiją, dar rečiau - leukopenija, trombocitopenija prisideda prie atskirų baltųjų kraujo kūnelių rūšių skaičiaus pokyčio matavimo vienete..

Odos reakcijos
Niežėjimas, bėrimas, stomatitas, dilgėlinė, jautrumas šviesai.
Kai kuriais atvejais gali pasireikšti alerginė reakcija..

Kvėpavimo sistema:
Ypač reti gali būti ūmūs bronchinės astmos priepuoliai.

Nervų sistema:
Galvos skausmai, galvos svaigimas, spengimas ausyse, mieguistumas, nuotaikos svyravimai, nervingumas.
Širdies ir kraujagyslių sistema:
Edema, kraujospūdžio pokyčiai, paraudimas ir širdies plakimas.

Vizija:
Regėjimo sutrikimas ir konjunktyvitas.

Kontraindikacijos

Šis vaistas jų turi labai daug. Išrašydami vaistą, nepamirškite pranešti gydytojui apie šias ligas ir organų veiklos sutrikimus:
- aktyvioji pepsinės opos fazė;
- sunkios kepenų ir inkstų nepakankamumo formos;
- padidėjęs jautrumas vaistams ir alerginės reakcijos;
- ryški „aspirino“ triada (iš esmės tai yra pasikartojanti nosies ir paranalinių sinusų polipozė, bronchinė astma ir pirazolono vaistų netoleravimas).

Injekcinio movalio kontraindikacija yra paciento vartojami antikoaguliantai, nes tai gali išprovokuoti raumenų hematomų vystymąsi..
Rektalinis vaisto vartojimas yra nepageidautinas esant tiesiosios žarnos ir analinio skyriaus uždegiminėms ligoms.
Kontraindikacijos vartoti vaistą taip pat yra senatvė, nėštumas ir žindymo laikotarpis..

Nėštumas

Sąveika su kitais vaistais

Jei NVNU grupės vaistai skiriami bet kokioms ligoms gydyti, gali kilti virškinimo trakto ligų, kraujavimo ir pepsinių opų išsivystymo rizika. Kai kuriais atvejais vaistas gali sumažinti intrauterinio prietaiso efektyvumą. Pacientai, vartojantys Movalis kartu su diuretikais, pirmiausia turėtų ištirti inkstus ir nuolat gerti pakankamai skysčių..
Be to, vaistas žymiai sumažina antihipertenzinių vaistų poveikį..
Tai gali išprovokuoti natrio, kalio vėlavimą, susilpninti saluretikų veikimą, galbūt širdies nepakankamumo progresavimą, arterinę hipertenziją.

Injekcinis vaistas neturėtų būti maišomas viename švirkšte su kitais.
Kartu vartojant anatacidus, cimetidaną, digoksiną, furosemidą su meloksikamu, farmakokinetinės vaistų sąveikos nenustatyta..